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水质监测-造药用水质通例检测指标及有关设备


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颁布功夫:2025-03-13 10:13

造药用水的质量检测在药品出产中至关沉要,直接关系到药品的安全性与有效性 。下面将具体介绍造药用水的通例检测指标以及中国国度尺度(国标),此表还会提及出口药品资料需切合的欧洲药典(EP)和美国药典(USP)的水质检测指标 。

造药用水的通例检测指标与中国国度尺度

造药用水重要分为纯化水和注射用水,这些水的通例检测指标在中国药典2020年版中有明确划定,合用于国内出产及部门出口需要 。

性质:无色、明澈且无味的液体 。

酸碱度(pH):5.0-7.0 。

电导率:

纯化水:≤5.1 μS/cm(25℃) 。

注射用水:≤1.3 μS/cm(25℃) 。

总有机碳(TOC):≤0.5 mg/L 。

易氧化物:以高锰酸钾滴定法检测(ChP特有) 。

硝酸盐:≤0.2 mg/L 。

氨:≤0.3 mg/L 。

沉金属:≤0.1 ppm(以铅计) 。

微生物限度:

纯化水:≤100 CFU/mL 。

注射用水:≤10 CFU/100 mL 。

细菌内毒素(WFI):≤0.25 EU/mL 。

有关国标:

《中国药典》(2020年版,四部):公例3101(纯化水)、3102(注射用水) 。

GB/T 6682-2008《分析尝试室用水规格和试验步骤》:提供检测步骤参考 。

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欧洲药典(EP)和美国药典(USP)要求

出口药品资料需满足EP和USP的水质尺度,两者主题指标类似,但细节有所差距 。

 欧洲药典(EP 10.0及更新)

检测指标:

电导率:

纯化水:≤4.3 μS/cm(20℃) 。

注射用水:≤1.1 μS/cm(20℃) 。

TOC:≤0.5 mg/L 。

硝酸盐:≤0.2 ppm 。

沉金属:≤0.1 ppm 。

微生物限度:

纯化水:≤100 CFU/mL 。

注射用水:≤10 CFU/100 mL 。

细菌内毒素(WFI):≤0.25 EU/mL 。

特点:允许非蒸馏步骤(如反渗入+超滤)造备注射用水 。

美国药典(USP 43-NF 38及更新)

检测指标:

电导率(USP <645>):

纯化水:≤1.3 μS/cm(25℃,分阶段测试) 。

注射用水:≤1.3 μS/cm(25℃) 。

TOC(USP <643>):≤0.5 mg/L 。

微生物限度:

纯化水:≤100 CFU/mL 。

注射用水:≤10 CFU/100 mL 。

细菌内毒素(WFI,USP <85>):≤0.25 EU/mL 。

特点:强调在线监测,偏好蒸馏法 。

出口必须检测的指标

为同时满足EP和USP,需检测:

电导率:≤1.3 μS/cm(25℃) 。

TOC:≤0.5 mg/L 。

微生物限度:纯化水≤100 CFU/mL,注射用水≤10 CFU/100 mL 。

细菌内毒素(WFI):≤0.25 EU/mL 。

硝酸盐:≤0.2 ppm(EP要求) 。

沉金属:≤0.1 ppm(EP要求,USP建议) 。


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